祁鸣教授/博士简历
祁鸣博士：国际人类基因变异组项目（HVP）中国区工作委员会副主任、委员，HVP中国区第三届专家委员会副主任、常务委员，同时当选HVP国际科学顾问委员会（ISAC）代表。回国前就任美国罗彻斯特大学病理系和心脏病研究中心助理教授、临床分子遗传学中心实验室主任，现为浙江大学医学院和沃森基因组学研究院特聘教授、浙江大学医学院第一附属医院遗传与基因组医学中心（“基因门诊”）主任，中国科学院北京基因组研究所兼职研究员，美国医学遗传科学院资深委员（Fellow of American College of Medical Genetics）、国际基因组组织（HUGO）特聘讲师团成员和美国病理科学院临床诊断室资格鉴定师（CAP Inspector），国际经济合作与发展组织（OECD）基因诊断国际标准制订专家委员会中国代表，中国卫生部遗传咨询和基因诊断行医执照。哈佛医学院遗传与基因组学中心顾问。
祁鸣博士1985年于复旦大学硕士（师从谈家桢院士和刘组洞教授）毕业，随即考取中美分子生物学吴瑞项目（获CUSBEA奖学金），1986年赴美国匹兹堡大学留学，1991年获分子生物学博士学位。1994-1998年，祁鸣博士考进美国西雅图华盛顿大学医学遗传学高级医师主任专修班，师从美国著名遗传学家Peter Byers博士（American J Human Genetics 前主编,美国人类遗传学学会候任主席）和有“医学遗传学之父”美誉的美国科学院资深院士 Arno Motulsky博士，主攻临床分子遗传学，结业后经全美统考获医学遗传学临床分子遗传学行医执照。该学习期间，参与发现Jagged1基因为 Alagille综合症的致病基因， 此外，祁鸣博士发现及报道了首例由于mRNA剪切突变可改变铜离子转运蛋白的亚细胞分布状况，从而可由同一基因导致不同疾病的分子机理。曾成功建立多个环腺苷酸依赖性激酶同功酶（PKA）基因剔除（GENE KNOCK-OUT）小鼠品系，在《细胞》和《美国科学院院报》等国际顶尖级专业期刊发表多篇论文，特别是有4篇为与哥伦比亚大学Eric Kandel博士（2000年诺贝尔医学奖获得者）开展PKA基因与学习记忆研究的合作论文。祁鸣博士从事基因诊断多年，经验丰富，签发样品来自世界各地多种遗传病和癌症诊断报告数千病例，筹建了并主管基地设于美国罗彻斯特大学的Long QT综合症国际登记处基因诊断部以及神经肌肉离子通道疾病临床分子遗传学国际中心，开发和主持各类不同的遗传病和癌症的基因诊断，2006年被哈佛医学院遗传与基因组学中心聘为顾问并曾兼任分子医学实验室代理主任。
2005年回国后在浙江大学建立********个遗传与基因组医学中心和门诊（新华社专文报导时将其简称为“基因门诊”），举办过4届遗传与基因组医学国际研讨会暨讲习班,邀请到包括两位诺贝尔奖获得者的9位美国科学院/英国皇家院士等顶尖专家讲学。积极引领中国同行参与国际大型合作项目，为国际人类基因变异组计划中国区总协调人，取得国际瞩目的进展。在2010年5月10-14日于法国巴黎即将举行的国际人类基因变异组计划上，被应邀汇报中国区的成果。
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DNA之父沃森博士（左）与祁鸣博士（右）
祁鸣博士在基因门诊义诊
《今日早报》：基因门诊 热闹开诊
